Le combat de Sabrina Perquis contre la mucoviscidose

14/12/2009
Lu 5163 fois


Le combat de Sabrina Perquis contre la mucoviscidose
La mucoviscidose touche aujourd'hui 1 nouveau-né sur 3000. Son espérance de vie est environ 45 ans, contre 7 ans en 1965. La mucoviscidose se manifeste essentiellement par des troubles digestifs et respiratoires. Le 30 avril 2007, le chanteur Grégory Lemarchal disparaissait, terrassé par cette terrible maladie.

Tout comme l'artiste, Sabrina Perquis, 29 ans, est atteinte de mucoviscidose. La jeune femme revient de loin. Le 09 novembre 2007, elle a en effet subi une greffe bi-pulmonaire. Une opération longue de 10 heures.

Depuis, la jeune femme se porte bien. Elle ne s'essoufle plus au moindre geste. Terminés les aérosols d'antibiotiques, les perfusions, le masque respiratoire, le tuyau d'oxygène, les séances de kinésithérapie... Le traitement anti-rejets compte désormais une cinquantaine de médicaments par jour, à prendre à heure fixe. Rencontre.

Alexis Boutévillain- Il y a un peu plus de deux ans, le 09 novembre 2007, tu subissais une greffe bipulmonaire. Depuis, ta vie a radicalement changé. Quel bilan dresses-tu des deux années écoulées ?

Sabrina Perquis- Un bilan très positif, même s'il y a encore quelques moments difficiles. Je ne suis pas guérie, mais j'ai retrouvé une vie normale, et ce n'est que du bonheur ! Je suis quand même passée par une période où j'étais en manque total de repères, j'étais renfermée: je me disais que je n'avais pas le droit de me plaindre, avec tout ce qui m'était arrivé de magnifique. Mais aujourd'hui, tout est différent: je refais même du sport ! Je vis à 100 à l'heure, et c'est ce qui me va le mieux. Parce que Sabrina, si elle ne court pas partout, elle ne se sent pas bien.

Alexis Boutévillain- Peux-tu en dire plus sur ton traitement anti-rejets ?

Sabrina Perquis- Il est à prendre quotidiennement, et ce, de manière très rigoureuse: à 7 heures le matin, puis à 19 heures le soir. Je prends aussi de la cortisone pour éviter les inflammations et les infections, car je n'ai plus de défenses immunitaires depuis ma greffe. Il y a quelques mois, il m'est ainsi arrivé de rattraper des germes, qu'il a fallu traiter par perfusions, aérosols et antibiotiques.

Le Tout'Infos- Quel message souhaites-tu faire passer à ceux qui n'ont pas encore, en leur possession, une carte de donneur d'organes ?

Sabrina Perquis- Dans la vie, on n'est pas toujours amené à faire quelque chose d'extraordinaire. Le don d'organes, parce qu'il permet de sauver une personne, est la plus belle chose que l'on puisse accomplir dans sa vie. Je ne connaîtrai personnellement jamais mon donneur, ni sa famille. Mais aujourd'hui, il a fait de moi une personne en pleine forme, et a offert une nouvelle maman pour mon petit Loès. J'espère que la famille de mon donneur est fière. Je revis, c'est magnifique. Moi, en tant que maman, s'il arrivait quelque chose à mon enfant, je donnerais sans hésitation. Le don d'organes, ce n'est pas ce que certains imaginent, c'est-à-dire de la boucherie: il y a un vrai respect du corps du défunt. Sachez par ailleurs que chaque humain peut sauver sept vies grâce à son coeur, ses reins, ses poumons, son foie et son pancréas.

Le Tout'Infos- Où en sont tes projets d'écriture ?

Sabrina Perquis- Cela fait deux ans que j'écris. Le livre avance, même si à une période, j'ai dû faire face à mes petits démons et mes baisses de moral qui m'empêchaient d'écrire, alors que j'avais besoin que ça sorte... Aujourd'hui, je suis en attente d'un éditeur. Et je compte bien finaliser ce projet qui me tient vraiment à coeur. Sinon, j'ai fait mes premiers pas de comédienne en septembre dernier aux côtés de Martin Lamotte dans le téléfilm "SoeurThérèse.com", diffusé sur TF1.

Le Tout'Infos- Informes-tu, sensibilises-tu de ton côté sur la mucoviscidose ?

Sabrina Perquis- Oui, j'essaie d'apporter de l'espoir aux malades et à ceux qui hésitent encore à s'inscrire sur les listes d'attente, en leur racontant mon histoire. Si je peux aider les autres par mon vécu, alors je le fais, même si je divulgue beaucoup de mon intimité. En tout cas, j'espère faire des rencontres toujours aussi extraordinaires, de vivre des instants toujours aussi merveilleux... Et de continuer à être amoureuse !



1.Posté par cristina le 14/12/2009 23:56
bonsoir je m apelle cristina.
j ai 26 ans et je suis greffer d un pumon.
cela feras le 9 fevrier 2 ans que j suis greffe mais pas de la mucoviscidose.
a l age de mes 5 ans j ai eu un cancer du rein ou lon a du m enlever un rein , par la suite un an apres j ai fait une rechute sur les poumons ou la aussi on a du m extraire la moitier d un poumon, j ai etais soigner par la radio therapie et chimio therapie .
mais voila que 2O apres les rayons (radio- therapie mon cramer les poumons ) verdict des medecins fibrose pulmonaire radique.
j ai etais greffer au chu de bordeaux a l hopital haut- leveque par un le dr jougon.
aujourd hui je profite de la vie a 100 pour cent et comme vous je continue a etre amoureuse a profiter de la vie de mes amies de ma familles de toutes les personnes que j aime fort , je viens de me fiancer et mariage prevu au portugal en aout 2011 vu que ma famille et celle de mon cheri vivent tous au portugal . voili voila bonne continuation par la suite et continuons a nous battre pour nos proches et pour toutes les personnes qui non pas eu notre chance faute de greffon ou que leur greffe n ai pas marche . bon continuation amicalement .

cristina
http://kikina 31206.skyrock.com

2.Posté par bergere le 09/01/2010 10:18
bravo pour le blog
greffé en 1992 chu bordeaux

3.Posté par Gabmax le 10/08/2011 14:37
Vous êtes un bel exemple de courage... je ne vous souhaite que du bonheur.
Et je vais prendre ma carte de donneur! Dans la vie, il faut tout donner si on veut être heureux....
Tout plein de courage et très bonne continuation à vous

4.Posté par Bénédicte le 03/09/2011 22:07
Sabrina Perquis,je t'admire et je regarde Secret Story 5 tous les jours.

5.Posté par Fanny Gaugain le 25/09/2011 15:36
Sabrina coucou ma belle je suis Fanny je suis handicapée moteur , Je suis fan de toi je t'ais suivis tout le long de l'aventure je voulais te dire que ce que Aurélie ta dit c'est pas vrai moi je sais que tu es trés forte je t"ais vu elle est pas gentille j'aime pas Aurélie t'inquéte j'étais bien de ton coté j'aurais tellement aimait que tu restes dans laventure et que tu ailles en finale avec Daniel et Ayem vous être mes 3 préférés Toi Ayem et Daniel je t'adore

6.Posté par Riffard sophie le 12/10/2011 09:27
Bonjour, nous sommes 3 élèves en terminal st2s ( science et technique du sanitaire et social) au lycée Sainte Procule de Gannat, dans le cas des AID (Activités Inter Disciplinaires) nous avons a présenter un sujet à partir d'une problématique. Nous avons choisit le sujet de la mucoviscidose. Serait il possible de vous contacter afin de recueillir un témoignage concernant votre greffe, et comment vous avez vécu celle ci, ainsi que la maladie.
Nous sommes bien conscientes mes deux camarades et moi que vous devez être très occupée, mais si vous pouviez nous aidez, ce serais super..
En espérant une réponse de votre part, ( S.R03@hotmail.fr )
Nos salutations distinguées.
Sophie, Mélanie et Charlène.

7.Posté par cedella le 15/11/2011 10:16
bonjour je mapel cedella jai 12 ans et je voudrais me faire greffer et je sais pas comment faire pour en parlez pouvez vous m'aidez svp ?

Nouveau commentaire :


Dans la même rubrique :
< >

Vendredi 27 Janvier 2012 - 09:54 Le vibrant appel de Stéphanie Fugain

Dimanche 6 Novembre 2011 - 15:27 Carine Beaufils présente ses "Lettres aux Cons", et ose enfin !

Samedi 29 Octobre 2011 - 11:47 Joséphine Le Tutour, 16 ans, lauréate du concours "Elite Model Look"